Padece la enfermedad de Stargardt y quiere unir a gente con baja visión

Alejandro Pájjaro es mexicano y desde hace un año y ocho meses vive en Pergamino. Se hizo conocido por su música y por ejecutar el “pajjarófono”, un instrumento de cuerdas creado por él. En los últimos tiempos, además de subir al escenario y enseñar música, intenta contactar a personas con discapacidad visual. 

Desde hace un año y ocho meses que el músico nacido en Monterrey, México, Alejandro Pájjaro (56) convive entre nosotros con su proyecto personal de jazz electrónico y como docente. Además, en los últimos tiempos también se ha abocado a dar a conocer la enfermedad de Stargardt, que padece desde su preadolescencia y a contactar a gente con discapacidad visual.

Su primera aparición en un escenario de nuestra ciudad fue en mayo de 2018 cuando, junto a los pergaminenses Matito Tony Vercellino y José “Negro” Librandi, presentó el espectáculo “La ciudad del primogénito” en el Teatro Unión Ferroviaria. “Llegué a Pergamino por invitación de mi amigo el músico Matito Tony (Matías Iriarte) porque con él veníamos trabajando en Monterrey”, contó a LA OPINION.

Pájjaro, que elogió a Pergamino, dejó su Monterrey natal donde se crió y se formó, y donde quedó su familia: padres y cuatro hermanos. “Allá he tenido otros trabajos pero en los últimos años me he dedicado totalmente a la música, tanto a la enseñanza como artista”, sostuvo.

- En Pergamino te hiciste más conocido por tu instrumento, el “pajjarófono”.

- También en Monterrey la gente me empezó a conocer como el “pajjarófono”. Toda mi vida fui el “pajjaro” y como no le había puesto nombre a ese instrumento que hice, a un amigo se le ocurrió presentarme: ‘en la guitarra y el pajjarófono el Pájjaro’. Antes de venir a esta ciudad mi música fue siempre bien recibida por los argentinos.

- ¿Qué tipo de música componés? ¿Cómo la definirías?

- La defino como jazz fusión. Al decir fusión entra lo que sea. No me gusta ponerme etiquetas; yo solo hago música. Siempre he tratado de ser totalmente libre, sin compromisos políticos ni ideológicos. Creo que el creador debe tener esa total libertad de expresión. En los últimos años he estado experimentando mucho el jazz y música electrónica, pero traigo muchas influencias obviamente de rock progresivo y música clásica. Siempre instrumental. Aunque he trabajado con cantantes, me apasiona más la música instrumental. Es un reto bastante interesante tratar de que tus melodías canten.

Toda mi música está en YouTube y figuro con mi nombre: Alejandro Pájjaro. La industria discográfica prácticamente murió, así que lo que yo hago es obsequiarle mi música. Ultimamente estoy trabajando con César Giachino, un gran guitarrista de Pergamino, en un proyecto nuevo, así que para finales de enero o febrero vamos a empezar a darlo a conocer.

Ceguera legal

“Tengo la enfermedad de Stargardt. Es una degeneración macular juvenil. Empieza a los 12 ó 13 años con una pérdida de la visión central. No llegás a quedar ciego pero la visión central queda bastante dañada”, contó.

“Hay muchas patologías. Es impresionante la cantidad de enfermedades que tiene el ojo. Y el Stargardt, cuando avanza, se lo considera una ceguera legal. En los últimos años he buscado hacer algo por la enfermedad y por toda la gente que empieza con la baja visión. Y al hablar de la ceguera legal, hablamos también del carnet de discapacidad para hacer la diferencia de que cuando te lo otorgan es porque ya no puedes desempeñar la mayoría de los trabajos. La gente no se da cuenta hasta que pierde la visión lo importante que es en la vida moderna; prácticamente todo es visual. Para la gente que tiene baja visión es complicado psicológicamente. Lo seres humanos somos muy negro y blanco, cuando tú estás en gris -en este caso la baja visión- es bastante complicado decirlo a la gente. Esta es otra de las cosas por las que estoy en la Argentina”.

- ¿Con qué panorama te encontraste en Pergamino?

- Desde México ya venía trabajando con asociaciones argentinas de ciegos y baja visión. He colaborado con ellos como músico y también para ayudar a los jóvenes desde lo psicológico. Llego a Pergamino, empiezo a moverme y no encuentro a nadie con baja visión. Me dije no puede ser que no haya en 100 mil habitantes. Y afortunadamente, poco a poco, he empezado a conocer gente con baja visión y ya formé un grupo de WhatsApp y el año que viene vamos a empezar a movernos y tratar de encontrar más gente en Pergamino y alrededores.

- ¿De este grupo todos tienen la misma patología?

- Con mi enfermedad no hay ninguno. Algunos tienen glaucoma, otros retinosis picmentaria y es interesante compartir cada quien su patología. Como te decía, el mundo de las enfermedades oculares es impresionante.

- ¿Cuáles son los objetivos de este grupo?

- Lo más importante es ser parte de la manada. Sentirte identificado, tener pertenencia, tener una identidad. Esto lo buscamos desde adolescentes; quieres pertenecer a un grupo. Lo que se trata es no estar aislado porque, quieras o no, te aíslas y psicológicamente te va mermando. Todos los días hay que luchar para integrarnos a la sociedad. Es decir estar activo socialmente y productivo, sentir que aportás algo a la sociedad. Ese sería básicamente el objetivo de reunir a la gente de baja visión.

- En el día a día ¿a qué cosas se enfrentan?

- La gente con baja visión nos llevamos por delante personas, perros, sillas, entonces la gente tiene que tomar conciencia que la vereda tiene que estar limpia. Estoy hablándole al Municipio y al dueño de un restaurante. Es bueno recordar que el bastón verde es para baja visión y el blanco para ciegos

Las empresas tienen maneras de poder integrarnos. Hay países que tienen leyes que obligan a las empresas a emplear al menos una persona con alguna discapacidad. Todos queremos estar activos en la sociedad. Si tú tienes baja visión no te olvides de contactarme al 2477 562246.