La Asociación Civil "Juani Muzzioli" cumplió un año de intenso trabajo

Ayer, 12 de agosto, la Asociación Civil por los Derechos de las Personas con Discapacidad "Juani Muzzioli" cumplió su primer año de vida. En este marco es que en la tarde de ayer, los referentes de la comisión directiva y los voluntarios se congregaron en Prudencio González al 1000 para cumplir con el ritual de soplar las velitas.

Con el objetivo de hacer un balance sobre las actividades que vienen desarrollándose desde la Asociación, LA OPINION mantuvo diálogo con su presidenta, Zulema Forcat.

"Iniciamos el trabajo como una asociación de padres a principios de 2022. Amparados en esa figura llevamos adelante sencillas acciones mientras se tramitaba la personería jurídica. El 12 de agosto del año pasado realizamos la presentación de la Asociación Civil por los Derechos de las Personas con Discapacidad 'Juani Muzzioli' en la comunidad de Pergamino", describió Forcat.

La caja necesaria

Una de las primeras acciones organizadas fue una "Feria de usados"; se realizaron varias ediciones por espacio de varios meses. "Necesitábamos recolectar dinero para afrontar la tramitación de la personería. Para recaudar más fondos se organizó también un evento musical, una milonga en la que participaron los campeones mundiales de tango (Ricadro Astrada y Constanza Vieyto). Con el objetivo cumplido, el excedente de ropa que nos quedó lo donamos a voluntarios que viajan al Impenetrable chaqueño mientras que con el dinero sobrante compramos artículos escolares y los donamos a la Escuela Nº 502", relató Zulema.

Agenda de trabajo

Luego de la presentación oficial, desde la Asociación se brindó asesoramiento jurídico gratuito en materia de leyes y beneficios, promoción de la legislación vigente, promoción y asesoramiento sobre inclusión educativa, laboral y social; asistencia, compañía y seguimiento en la realización de trámites, acciones con el Certificado Unico de Discapacidad (CUD) y puesta en marcha de otros proyectos, por ejemplo, el de seguridad vial.

"Voces de la inclusión"

Desde la Asociación se creó un proyecto llamado "Las voces de la inclusión", a través del que se generaron reuniones en las que se abordaron diferentes temáticas. "En varias oportunidades invitamos a padres de niños incluidos, a docentes de apoyo a la inclusión, a acompañantes terapéuticos, finalizando con un encuentro abierto a la comunidad para conocer cuáles eran sus inquietudes o propuestas", contó Zulema. Posterior a ello, algunos miembros de la Asociación tomaron contacto con inspectores de Educación, y en una reunión se plantearon las conclusiones de esta serie de encuentros y se plantearon cuáles eran las dificultades que se registraban en torno a los niños incluidos. "A partir de estas reuniones, este año se armaron grupos de WhatsApp para ir proyectando actividades que sean de interés para los padres y niños, para los profesionales y para toda la comunidad. El grupo también está abierto a las personas que necesiten información que tengan propuesta o inquietudes para exponer". Forcat también enumeró el servicio de asesoramiento particular que brindan desde la Asociación: "Estamos acompañando a padres de niños incluidos en las reuniones con los equipos de inclusión con el objetivo de que se respeten los derechos de las personas con discapacidad. En este sentido, la Asociación presentó una carta documento a un establecimiento educativo por haber violado los derechos de un alumno".

Participación activa

En los últimos meses, desde la Asociación se dio continuidad a la campaña de educación vial a través de las redes sociales ya que el año pasado se desarrolló una charla para abordar esta temática. 

Además se ha participado en diferentes reuniones y jornadas organizadas por asociaciones de diferentes distritos para armar un plan de trabajo común sobre todo las localidades que comprende la Región sanitaria IV.

Código amarillo en la triage

Avistando ciertas dificultades que se les presentan a las personas con discapacidad en las gestiones de salud en el Hospital San José, la Asociación intervino en algunos casos puntuales: "Hemos tramitado traslados de niños pequeños desde Buenos Aires a Pergamino a través de tomar contacto con José Agudo, de la Región Sanitaria IV. Con la misma modalidad de gestión, fuimos logrando la provisión de insumos (leche, pañales) para niños internados en el nosocomio local. Este año establecimos contacto con el encargado de la turnera del Hospital para agilizar el otorgamiento de turno a las personas con discapacidad, tanto en la urgencia como en la consulta con especialistas. Desde el centro de salud se implementó el código amarillo (en la trieage que funciona en la Guardia para determinar las prioridades de atención) por el cual una persona con discapacidad que llega a la Guardia, a los consultorios o para hacerse estudios médicos, con el CUD o con su sola presencia es atendido sin tener que esperar", manifestó Forcat.

CUD

A raíz de las dificultades que algunas familias tuvieron en la tramitación del Certificado Unico de Discapacidad (CUD), la Asociación estableció contacto con la junta médica que es la encargada de tramitar el CUD en Pergamino. "Nos interiorizamos sobre la tramitación y sobre los casos puntuales que recibimos y pudimos ir dando respuesta a las familias que nos habían contactado", manifestó la entrevistada.

Demoras de obras sociales

En cuanto a las gestiones ante el Ioma y otras obras sociales o prepagas, la presidenta de la Asociación indicó que "fueron ejecutadas varias gestiones ante el organismo por las demoras que se producen en la entrega de elementos ortopédicos y otros elementos que son muy necesarios para las personas con discapacidad. Pasan meses incluso más de un año para la entrega de, por ejemplo, una silla postural. Por esta razón nosotros tomamos contacto no solo con Ioma sino con varias obras sociales que generan demoras en las entregas, para anticipar que la Asociación participa de la solicitud de la familia pero desde el punto de vista legal ya que, ante la demora en esa prestación o en la entrega de un elemento, se está violando el derecho de esa persona con discapacidad y así se constituye un delito que es pasible de una denuncia penal. Por eso nosotros anticipamos que ante el incumplimiento iniciaremos acciones legales. Este tipo de acciones las hacemos a diario. Afortunadamente somos escuchados en las obras sociales y pudimos ir resolviendo algunas problemáticas que se habían suscitado".

BEO

Este año, la Asociación dio u pasito más en su trabajo diario, y creó el Banco de Elementos Ortopédicos (BEO). "Detectamos dificultad entre los niños y adultos con discapacidad sin obra social, que por desconocimiento no tramitaron el CUD, que no tienen otorgada la pensión, para acceder a elementos ortopédicos", dijo Forcat al tiempo que agradeció a quienes donaron sillas de ruedas plegables, andadores, y elementos varios, y a los voluntarios que realizarán reparaciones a los elementos que necesiten o adaptaciones para determinadas necesidades.

Para obtener los fondos que permita la compra de repuestos necesarios para la reparación o readaptación, están a la venta las lapiceras de la Asociación.

Los interesados en donar algún elemento ortopédico o adquirir lapiceras pueden comunicarse al número de WhatsApp: 2477-467388 (número de la Asociación) o bien al 2477-605708 (Gabriel Muzzioli).

Por qué Juani

La Asociación Civil lleva el nombre de "Juani Muzzioli", un joven con síndrome de Down que falleciera a causa de Covid-19. "La muerte de Juani se dio cuando un grupo de padres de personas con discapacidad solicitaba el otorgamiento de turnos para que sus hijos fueran vacunados. Durante ese período de turnos que no se otorgaban, Juani contrae Covid, registró una serie de complicaciones de las que no se pudo reponer. Lo que es doloroso es la muerte de Juani pero también el hecho de que antes de contraer la enfermedad Juani tenía asignado un turno de vacunación pero se lo suspendieron el mismo día. Eso caló tan hondo en un grupo de padres que siguieron luchando para conseguir que sus hijos estuvieran en la lista de grupo prioritario para recibir la vacuna. Ese objetivo luego se amplió, y se creó la Asociación que trabaja en pos de la defensa de los derechos de las personas con discapacidad", contó Zulema.