En el uso de plasma inmune: el peso de la experiencia del "Maiztegui"

El Instituto participa en la investigación señalada como prioritaria por el Ministerio de Salud de la Nación  para regular el uso de plasma inmune para el tratamiento de pacientes con Covid-19.

Uno de los aspectos en los que el Instituto Nacional de Enfermedades Virales Humanas “Doctor Julio Maiztegui” tiene marcada experiencia es en el uso de plasma inmune ya que desde hace años es la estrategia que se utiliza para el tratamiento de la Fiebre Hemorrágica Argentina. Antes de la existencia de la vacuna Candid I, esta práctica era la única herramienta contra la letalidad del virus Junín.

A la par del trabajo laboratorial que está realizando para brindar respuesta diagnóstica en la pandemia, el Maiztegui participa de una línea de investigación señalada como prioritaria por el Ministerio de Salud de la Nación para regular el uso de plasma inmune para el tratamiento de pacientes con Covid-19.

La incorporación del Inveh en este esquema de trabajo se dio tras la decisión del Ministerio de Salud de la Nación de trabajar para regular el uso de plasma de pacientes recuperados de coronavirus para tratar a otros en estado crítico y hacerlo a través de protocolos específicos y a la par de la realización de un ensayo clínico que permita confirmar su eficacia.

“Participamos de este trabajo a partir de una integración de varios institutos y centros y lo hacemos con el objetivo de canalizar la experiencia y el trabajo de base realizado por el Instituto Maiztegui en Fiebre Hemorrágica Argentina, que es un trabajo único a nivel nacional e internacional y que puede ser un gran aporte a esta situación que es el Coronavirus”, destacaron las autoridades del Instituto Maiztegui, resaltando que tanto para las acciones de diagnóstico como para el proyecto de plasma se está trabajando con distintos grupos del país. “En el proyecto de plasma, lo estamos haciendo integrados a varias instituciones por convocatoria de la Dirección de Sangre y Hemoderivados”, precisaron.

En relación al alcance de esta tarea, uno de los objetivos fue desarrollar el protocolo para el uso de plasma para Covid y avanzar en aspectos vinculados a la colecta de las unidades de plasma de pacientes recuperados, una actividad que ya se ha iniciado en la región metropolitana de Buenos Aires, donde se ha dado el mayor número de casos.

“Estamos avanzando en distintas fases del proyecto, consustanciados en todos aquellos aspectos en los cuales se demande la capacidad del Instituto y su experiencia, entendiendo que esta pandemia demanda que toda la capacidad institucional estuviera puesto al servicio de la salud de la población”, sostuvieron hace unos días autoridades del Instituto Maiztegui con respecto a esta línea de trabajo.

Un plan estratégico

En el contexto de la pandemia, el Ministerio de Salud de la Nación lanzó un plan estratégico para regular el uso de plasma inmune y desplegar estrategias que permitan establecer si resulta un tratamiento efectivo frente al Covid-19.

Entre otras acciones, el objetivo de esta iniciativa es sentar las bases para un ensayo clínico que aporte datos con rigurosidad científica que permita avanzar en el conocimiento certero sobre su efectividad frente al Covid-19.

Argentina es uno de los países con mayor experiencia de uso de esta terapia, que cambió el pronóstico de los pacientes con Fiebre Hemorrágica Argentina, al bajar de 30 por ciento a 3 por ciento la mortalidad por esa causa.

Una iniciativa con varias aristas

El plan lanzado por el Ministerio de Salud de la Nación contiene tres ejes. El proyecto de desarrollo de una inmunoglobulina hiperinmune a partir del plasma de convalecientes, que será coordinado por el Laboratorio de Hemoderivados de la Universidad Nacional de Córdoba (UNC); el proyecto de desarrollo de un sistema in vitro para la determinación de anticuerpos neutralizantes anti-Sars Cov-2 en convalecientes de Covid-19, coordinado por la Anlis, a través del Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas (Inei) y del Instituto Maiztegui; y el proyecto de desarrollo de un ensayo clínico nacional para evaluar la seguridad y eficacia del uso de plasma de convalecientes en enfermos de Covid-19 que coordinará la Dirección de Sangre y Hemoderivados.

Como parte de la tarea se está avanzando en la creación de un registro de potenciales donantes de plasma y de otro de ensayos clínicos y puesta en marcha del programa en seis centros de gestión estatal y dos de gestión privada de la región metropolitana para regular su uso.

Trabajo colaborativo

Este plan es un trabajo colaborativo que nuclea a varias instituciones y prevé además la creación de un registro único de ensayos clínicos que le permita al Ministerio de Salud conocer la totalidad de los ensayos que adopten el protocolo, tanto en el subsector estatal como privado, para así poder compartir resultados. En cuanto a su aplicación, en primera instancia se hará en la región del área metropolitana de Buenos Aires y ya se está avanzando.