En el Día de la Parálisis Cerebral realizaron una suelta de globos
Familiares de personas que padecen la enfermedad soltaron globos verdes, rojos, amarillos y celestes que, inflados con helio, hicieron visibles en los cielos sus reivindicaciones y necesidades. Acompañamiento de la Asociación "Juani Muzzioli".
En el marco de la celebración mundial del Día Internacional de la Parálisis Cerebral, en la tarde del jueves se realizó una suelta de globos que tuvo lugar en la Plaza Merced.
En la ocasión padres y familiares de personas con Parálisis Cerebral soltaron globos verdes, rojos, amarillos y celestes que, inflados con helio, volaron por los cielos pergaminenses para visibilizar esta enfermedad y reivindicar las necesidades de quienes la padecen. Acompañaron esta actividad los referentes de la Asociación de Personas con Discapacidad "Juani Muzzioli".
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Origen del Día
El Día Mundial de la Parálisis Cerebral fue promovido en el año 2012 por Cerebral Palsy Alliance (Australia) y United Cerebral Palsy (Estados Unidos) y actualmente cuenta con el apoyo de más de 500 organizaciones en 65 países.
La primera campaña se denominó "Cambiar mi mundo en un minuto" y se trataba de inventar cosas que eran necesarias para mejorar la vida de estos pacientes con parálisis cerebral. Se publicaron 470 ideas en la web de la organización, se preseleccionaron tres de ellas y se desarrolló un prototipo de silla de ruedas que funcionaba con energía solar.
La Confederación Aspace difunde este año el lema "Yo decido" para reivindicar el derecho de estas personas a una vida independiente y a tomar sus propias decisiones.
Junta de firmas
Tal como fuera anunciado por LA OPINION, días pasados, integrantes de la Asociación "Juani Muzzioli" se apostaron en Peatonal y Pueyrredón con el fin de invitar a la ciudadanía a firmar un petitorio para que el Certificado Unico de Discapacidad (CUD) no deba renovarse en los casos irreversibles, un trámite que es presencial y complejo de realizar para muchos de los solicitantes que padecen patologías inhabilitantes y que, además, no modificarán su condición.
El objetivo de la asociación pergaminense es recolectar 300.000 firmas para luego presentar la solicitud en la Agencia Nacional de Discapacidad (Andis).
En diálogo con LA OPINION, Alejandra Chevilliard, una de las integrantes de la Asociación "Juani Muzzioli", contó que "la idea es que las personas que tienen una discapacidad irreversible no hagan más renovación del Certificado Unico de Discapacidad. Por eso estamos juntando firmas porque incluso en la actualidad se puede realizar a través de la aplicación 'Mi Argentina' pero hay que entender que no todas las personas tienen acceso a la tecnología o saben utilizarla. Al mismo tiempo se advierten dificultades o demoras para hacer el trámite presencial, a mi hijo por ejemplo se le vence el CUD en febrero del año próximo y yo ya debo sacar turno para renovárselo. Si una persona no lo prevé con tiempo al vencerse el Certificado pierde beneficios".
Satisfecha con la respuesta de la comunidad, la entrevistada contó que estarán participando en diferentes eventos a fin de juntar mayor cantidad de firmas: "La gente se acerca y pregunta, incluso en los próximos días vamos a dejar planillas en algunos comercios para que los ciudadanos puedan firmar". Asimismo mañana la Asociación estará presente en una mega feria que se realizará en la vecina localidad de Rojas.
Recordar a Juani
Entre quienes se encontraban en el puesto de la Asociación, estuvo Gabriel, padre de Juani Muzzioli, un joven con Síndrome de Down que falleció a causa del Covid-19, hecho que impulsó a un grupo de padres a crear la Asociación. "Participar de la Asociación es una experiencia rara, es una linda manera de recordar a Juani pero al mismo tiempo me entristece por no tenerlo con nosotros. Juani era muy solidario, quería ayudar a la gente todo el tiempo por eso valoro la creación de este espacio que se generó con ese fin: el de ayudar", expresó el papá de Juani.
En la actualidad Gabriel es el vicepresidente de la Asociación, junto a los demás miembros, trabajan arduamente para hacer valer los derechos de las personas con discapacidad, una lucha que pareciera no tener fin. "Como papá me pasó que la única manera posible para conseguir las cosas era pataleando", afirmó el entrevistado al tiempo que puso en valor la generación de empatía en la sociedad toda ya que aun se advierte el accionar de algunas personas que van en perjuicio de las personas con discapacidad. "Va a llevar mucho tiempo reeducar a la sociedad para que se ponga en los zapatos de las personas con discapacidad sin saber que nadie está exento de sufrir alguna discapacidad en su vida", culminó Gabriel.