Covid-19: un plan estratégico para regular el uso de plasma inmune

Varias instituciones, entre ellas el Instituto Maiztegui, están cumpliendo un rol clave en la búsqueda de una estrategia para probar la eficacia de su uso para tratar a pacientes con coronavirus. La iniciativa contempla el desarrollo de una inmunoglobulina hiperinmune y un sistema in vitro para la determinación de anticuerpos neutralizantes.

La experiencia del Instituto Nacional de Enfermedades Virales Humanas “Doctor Julio Maiztegui” (Inevh) en el uso de plasma inmune es indiscutida por cuanto el tratamiento de la Fiebre Hemorrágica Argentina (FHA) es único en el mundo que ha logrado controlar una enfermedad viral de consecuencias potencialmente graves. 

El Ministerio de Salud de la Nación lanzó un plan estratégico para regular el uso de plasma inmune y desplegar estrategias que permitan establecer si resulta un tratamiento efectivo frente al Covid-19. Varias instituciones de reconocido prestigio están participando de este estudio, entre ellas el Instituto Nacional de Enfermedades Virales Humanas “Doctor Julio Maiztegui”, que ha sido convocado por su experiencia en el uso de esta terapéutica en el control de la Fiebre Hemorrágica Argentina.

Frente a la posibilidad de que el plasma inmune pueda constituirse en una herramienta terapéutica, la Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud (Anlis) puso a disposición de la cartera sanitaria nacional todas las capacidades del Instituto Maiztegui y su experiencia de aplicación exitosa para el tratamiento de la Fiebre Hemorrágica Argentina. De acuerdo a lo señalado por las propias autoridades de la Anlis, el Instituto Maiztegui está participando de múltiples aspectos tanto de índole médica como laboratorial, a fin de generar una estrategia sanitaria que permita bajar el impacto de la actual pandemia y regular el uso de plasma de pacientes recuperados de Covid 19 con fines terapéuticos.

Entre otras acciones, el objetivo de esta iniciativa es sentar las bases para un ensayo clínico que aporte datos con rigurosidad científica que permita avanzar en el conocimiento certero sobre su efectividad frente al Covid-19.

Argentina es uno de los países con mayor experiencia de uso de esta terapia, que cambió el pronóstico de los pacientes con Fiebre Hermorrágica Argentina, al bajar de 30 por ciento a 3 por ciento la mortalidad por esa causa.

Una iniciativa con varias aristas

El plan lanzado hace unos días por el Ministerio de Salud de la Nación contiene tres ejes. El proyecto de desarrollo de una inmunoglobulina hiperinmune a partir del plasma de convalecientes, que será coordinado por el Laboratorio de Hemoderivados de la Universidad Nacional de Córdoba (UNC); el proyecto de desarrollo de un sistema in vitro para la determinación de anticuerpos neutralizantes anti-Sars Cov-2 en convalecientes de Covid-19, coordinado por la Anlis, a través del Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas (Inei) y del Instituto Maiztegui; y el proyecto de desarrollo de un ensayo clínico nacional para evaluar la seguridad y eficacia del uso de plasma de convalecientes en enfermos de Covid-19 que coordinará la Dirección de Sangre y Hemoderivados.

Como parte de la tarea se está avanzando en la creación de un registro de potenciales donantes de plasma y de otro de ensayos clínicos y puesta en marcha del programa en seis centros de gestión estatal y dos de gestión privada de la región metropolitana para regular su uso.

Trabajo colaborativo

Este plan es un trabajo colaborativo que nuclea a varias instituciones y prevé además la creación de un registro único de ensayos clínicos que le permita al Ministerio de Salud conocer la totalidad de los ensayos que adopten el protocolo, tanto en el subsector estatal como privado, para así poder compartir resultados. En cuanto a su aplicación, en primera instancia se está implementando en la región del área metropolitana donde se ha avanzado en las colectas de este elemento vital de la sangre de los pacientes que ya se han recuperado de Covid-19.