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Juntaron firmas para que el Certificado Unico de Discapacidad sea permanente

03 de octubre de 2022 a las 12:00 a. m.
Juntaron firmas para que el Certificado Unico de Discapacidad sea permanente
El objetivo es recolectar 300.000 firmas para luego presentar en la Andis.

En la mañana del sábado, referentes de la Asociación "Juani Muzzioli" dispusieron un puesto en Peatonal y Pueyrredón con el fin de invitar a la ciudadanía a firmar un petitorio para que el Certificado Unico de Discapacidad no deba renovarse en los casos irreversibles.

El objetivo de la asociación pergaminense es recolectar 300.000 firmas para luego presentar la solicitud en la Agencia Nacional de Discapacidad (Andis).

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En diálogo con LA OPINION, Alejandra Chevilliard, una de las integrantes de la Asociación "Juani Muzzioli", contó que "la idea es que las personas que tienen una discapacidad irreversible no hagan más renovación del Certificado Unico de Discapacidad. Por eso estamos juntando firmas porque incluso en la actualidad se puede realizar a través de la aplicación 'Mi Argentina' pero hay que entender que no todas las personas tienen acceso a la tecnología o saben utlizarla. Al mismo tiempo se advierten dificultades o demoras para hacer el trámite presencial, a mi hijo por ejemplo se le vence el CUD en febrero del año próximo y yo ya debo sacar turno para renovárselo. Si una persona no lo prevé con tiempo al vencerse el Certificado pierde beneficios".

Satisfecha con la respuesta de la comunidad, la entrevistada contó que estarán participando en diferentes eventos a fin de juntar mayor cantidad de firmas: "La gente se acerca y pregunta, incluso en los próximos días vamos a dejar planillas en algunos comercios para que los ciudadanos puedan firmar. Este martes vamos a ir a reunirnos con la gente del Consejo de Personas con Discapacidad de Colón y el domingo participaremos en una megaferia en Rojas".

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Recordar a Juani

Entre quienes se encontraban en el puesto de la Asociación, estuvo Gabriel, padre de Juani Muzzioli, quien fuera un joven con Síndrome de Down que falleciera a causa de Covid-19, hecho que impulsó a un grupo de padres a crear la Asociación. "Participar de la Asociación es una experiencia rara, es una linda manera de recordar a Juani pero al mismo tiempo me entristece por no tenerlo con nosotros. Juani era muy solidario, quería ayudar a la gente todo el tiempo por eso valoro la creación de este espacio que se generó con ese fin: el de ayudar", expresó el papá de Juani.

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En la actualidad Gabriel es el vicepresidente de la Asociación, junto a los demás miembros, trabajan arduamente para hacer valer los derechos de las personas con discapacidad, una lucha que pareciera no tener fin. "Como papá me pasó que la única manera posible para conseguir las cosas era pataleando", afirmó el entrevistado al tiempo que puso en valor la generación de empatía en la sociedad toda ya que aun se advierte el accionar de algunas personas que van en perjuicio de las personas con discapacidad. "Va a llevar mucho tiempo reeducar a la sociedad para que se ponga en los zapatos de las personas con discapacidad sin saber que nadie está exento de sufrir alguna discapacidad en su vida", culminó Gabriel.

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