Síndrome de Rett
MigraciónEl síndrome de Rett es un trastorno neurológico del desarrollo de origen genético. En la mayoría de los casos se relaciona con alteraciones en el gen MECP2 y afecta predominantemente a niñas, aunque también puede presentarse en varones. Generalmente, no se trata de una enfermedad hereditaria, sino de una alteración genética que aparece de manera espontánea.
